问题:中药制剂的鉴别主要包括()等。
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问题:临床前研究对象()A、 人体B、 动物体C、 两者均有D、 两者均无
问题:生物样品内进行药物代谢的主要部位是()。
问题:定量阀门气雾剂中每揿喷量,除另有规定外,应为标示量的()A、 70%~130%B、 80%~120%C、 90%~110%D、 95%~105%E、 85%~115%
问题:重金属检查中,供试液如带色,可采用的方法是()A、 加稀焦糖液调整标准溶液颜色B、 加指示剂调整标准溶液颜色C、 用除去重金属的供试品液配制标准溶液D、 尽量稀释供试品液E、 用微孔滤膜法
问题:简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。
问题:用GC法测乙醇量的条件是什么?
问题:简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。
问题:熊胆中主要化学成分是()A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素
问题:巴布膏剂的基质为()。
问题:吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查,其中药物粒子大多数应在5μm左右,大于10μm的粒子不得超过 ()A、 10粒B、 20粒C、 15粒D、 30粒E、 5粒
问题:大黄酸对照品理化性质描述正确的是()A、 易升华B、 黄色针状结晶体C、 易溶于甲醇、乙醇D、 几不溶于水E、 易溶于碱和吡啶
问题:天然牛黄是()A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成
问题:中药制剂含量限度规定的方式主要有()A、规定一定幅度B、规定标示量C、规定准确含量D、规定下限E、其他
问题:下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有()A、在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B、被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C、选择性是指在样品中有其他组分共存时,该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D、选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E、耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果受影响的承受能力
问题:片剂的赋形剂有()A、药材细粉B、淀粉C、糊精D、糖粉E、硫酸钙
问题:鞣质检查所用的试剂有()A、 30%磺基水杨酸试液B、 含1%鸡蛋清的生理盐水C、硫代乙酰胺溶液D、 四苯硼酸钠溶液E、氯化钙试液
问题:中药制剂的杂质来源途径包括()A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
问题:注射剂中钠离子超标,给药后会引起()A、电解质平衡失调B、疼痛C、两者均是D、两者均不是
问题:中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是()A、原料不纯B、 包装不当C、 服用错误D、 产生虫蛀E、 粉碎机器磨损