问题:《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为()。A、国家人事部B、省及地市级药品监督管理局C、省,自治区,直辖市药品监督管理局D、国家药品监督管理局E、省,自治区,直辖市人事厅
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问题:contraindications
问题:三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历认知资格着担任。
问题:1240年完成的一系列卫生立法中,把药业从()中分化出来,并将它置于官方监督管理之下,规定贮药仓库属于药房范围。
问题:省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作,应建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确市级和县级(食品)药品监督管理机构的监督检查职。
问题:NIFDC
问题:在国家定价原则指导下,由省级价格主管部门定价的药品是()A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C、中药饮片D、医院制剂E、列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
问题:我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则,共计14章,313条。
问题:OTC药品分为甲类和乙类,甲类药品标志为()色椭圆型图案,乙类药品标志为()色椭圆型图案。
问题:生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()A、《药品制剂许可证》B、《药品GMP认证书》C、《中药品种保护证书》D、《药品经营许可证》E、《药品经营合格证》
问题:医药品生产企业必须()A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、取得《药品GMP认证证书》
问题:drug induced disease
问题:国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指()A、用于临床使用的治疗性药品B、用于预防、诊断、治疗性药品C、临床使用资料验证的药品D、便于患者使用的药品E、便于临床使用的营养保健药品
问题:药品监督
问题:indication
问题:国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有()A、疗效不确定B、不良反应大C、危害人体健康D、医师认为疗效不好E、药品销路不好
问题:负责全国药品注册工作的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局
问题:药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。
问题:药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、监督、检查、奖惩,以保障人民用药安全有效、经济的科学。
问题:药的外延是处方药及非处方药。