问题:用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。
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问题:我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到,有什么方法可以改善呢?我棚氢化钠浓度1%,试过2%左右浓度没有具体改善,增加浓度只有偏低,原子化器高度8,增加以后灵敏度下降。
问题:用原子荧光测铅总是不稳定,是什么原因?
问题:我在做砷的时候,同样浓度的标准液曲线,为什么出现荧光强度不同的问题?
问题:砷,汞赶酸,各自温度应该控制在多少为好?
问题:对于硒(Se),用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么?在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些?
问题:测定汞时,样品空白高达1000以上,这是什么原因?
问题:原子荧光的方法检出限怎么算?
问题:用原子荧光做蜂蜜中的铅,请教前处理的条件?
问题:仪器是海光的AFS-2202E,负高压是270V,灯电流是8mA,炉高8mm,载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时,第一次测定是0.032ug/L,过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L(化探样,不是干扰造成被测离子浓度降低)。一般这种情况也是天气冷才出现的,不知道是不是温度的因素?
问题:谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物(牡砺,滕壶),先用HNO3消解,再加HNO3-HClO4混合液消解到近干,加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶,加HCL和混和液,最后用超纯水定容。刚开始是透明无色,第二天却成黄绿色,而且有白色沉淀物。
问题:原子荧光的汞灯光斑不太亮了影响测定结果吗?
问题:原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?
问题:土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验?
问题:我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?
问题:请问重晶石中的砷怎么测定?
问题:食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测,如何测?
问题:原子荧光与原子吸收的区别是什么?
问题:我刚才做As、Hg的前处理,忘了加硫脲-抗坏血酸就定容了!称取0.3g土壤,加1:1王水10ml,95度水浴2h,用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了!还有什么补救的方法呀?