用压力消解罐消解样品时,空白蒸干还是不蒸干好?

题目

用压力消解罐消解样品时,空白蒸干还是不蒸干好?

参考答案和解析
正确答案:首先空白和试样一样,不能蒸干得,除非你能够证明蒸干了不会有损失。再说空白不会有什么不明物体阿,最多就是酸干了聚成一个小球,用1ml盐酸/硝酸加热溶解。
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相似问题和答案

第1题:

在样品预处理中,经常使用高氯酸作消解试剂,在使用时应注意( )。

A、在消解无机样品时,要防止爆炸

B、在消解有机样品时,要防止爆炸

C、在消解有机样品时,要先加硝酸,后加高氯酸

D、在消解有机样品时,要先加高氯酸,后加硝酸

E、在消解有机样品时,要防止沸腾


参考答案:B

第2题:


A.消解前,如样品含有乙醇等有机溶剂,应先将其挥发至近干
B.含有较多的甘油,消解时应特别注意安全
C.消解样品过程中,如发现样品液呈棕色,要及时添加硝酸,以防止样品炭化,否则会造成砷的损失
D.样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清
E.样品消解达终点后,冷至室温,定容

答案:E
解析:
因氮氧化物有干扰,所以样品消解达终点后,应立即消除剩余的硝酸。

第3题:

用酸消解法处理含硒样品时,最好( )。

A、降低消解温度

B、缩短消解时间

C、采用减压装置

D、采用回流装置

E、采用高温快速消解


参考答案:D

第4题:

压力消解罐做样品空白时,赶酸完后剩的黑色物质是什么?


正确答案:你的问题我也遇到过,可以说明的是消解不彻底,黑色沉积物是未完全矿化的有机物.不能说这样一定会影响到测定结果,但遇到这种情况我通常会选择重新优化消解条件。

第5题:

测定水样中的总汞含量时,样品处理必须用()方法

  • A、酸性消解
  • B、干式消解
  • C、改变价态消解
  • D、高温消解

正确答案:C

第6题:

用酸消解法处理含硒样品时,最适宜的做法是( )。

A、采用回流装置

B、降低消解温度

C、采用减压装置

D、缩短消解时间

E、采用高温快速消解


参考答案:A

第7题:

火焰原子吸收光度法分析中,用10HNO3-HF—HClO4消解试样,在驱赶HClO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。


正确答案:错误

第8题:

用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解试样,在驱赶高氯酸时,如将试样蒸干会使测定结果偏低。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第9题:

我们做色素中的砷铅用干法回收率差,用压力消解罐法消解不完全,有什么好的方法吗?


正确答案:我建议你使用一个方法:100ml小烧杯加入样品和酸,小火慢慢消解,最好使用温控电热板,控制在板面130-150度,样品溶液100度左右,微微沸,上面使用表面皿盖住,这样只留一个小口出气,慢慢消解,看看能行不。
做砷铅,其实敞口消解也行,不像汞会跑掉,就是转移定容和上机前还原小心一点就可以了。

第10题:

用高压消解罐消解样品,用沸水浴加热赶酸和二氧化氮,感觉汞跑掉了。不加热赶酸,测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸?


正确答案:1.要赶酸,赶酸温度低点,离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下,看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。
2.赶酸确实是比较难搞的关键环节。
3.需要赶酸的,如果你不赶,硝酸会影响还原效果,且较高的硝酸对仪器管路也是潜在危险,导致老化。
4.如果用原子荧光测定还是需要赶酸的,建议在实验过程中做加标回收试验。
5.不赶酸,反应太激烈了,气泡很容易进入管子的。

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