我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到,有什么方法可以改善呢?我棚氢化钠浓度1%,试过2%左右浓度没有具体改善,增加浓度只有偏低,原子化器高度8,增加以后灵敏度下降。

题目

我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到,有什么方法可以改善呢?我棚氢化钠浓度1%,试过2%左右浓度没有具体改善,增加浓度只有偏低,原子化器高度8,增加以后灵敏度下降。

参考答案和解析
正确答案:1.建议仪器条件用仪器说明书上推荐的条件。另外,试试把灯电流或者负高压改变一下。
2.如果试剂没有配错,检查光路是否对准,排液管是否堵塞,水封是否完好,估计就是这些问题.汞0.1ppb都有1000多。
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相似问题和答案

第1题:

影响荧光强度的因素正确的是

A:乙醇溶剂中的荧光杂质因不影响测定可不需处理
B:当荧光物质浓度高时会发生自熄灭现象
C:温度升高时,荧光效率增高
D:溶液pH对荧光强度基本没有影响
E:要使荧光强度与荧光物质的浓度成正比应使荧光物质的浓度足够高

答案:B
解析:

第2题:

在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度()

A增加

B减小

C不变


A

第3题:

影响荧光强度的因素正确的是

A.乙醇溶剂中的荧光杂质因不影响测定可不需处理

B.当荧光物质浓度高时会发生自熄灭现象

C.温度升高时,荧光效率增高

D.溶液pH对荧光强度基本没有影响

E.要使荧光强度与荧光物质的浓度成正比应使荧光物质的浓度足够高


正确答案:B
[答案] B

第4题:

原子荧光检测砷元素标准曲线时总是提前出峰,如10ppb横坐标为零时荧光强度为200左右,不知什么原因?


正确答案:1.如果你换过泵管可以肯定就是泵管的的进液效率不一致所引起的,建议重新把硼氢化钾和载流的泵管都统一重新换同一批次的。
2.检查管路是否动过??主要是长短,载流流量加大100或200试试。
3.你的问题,是因为你的进样环长度和进样时间、积分时间设置不匹配造成的,可以使用有颜色的溶液进样,调节进样环长度或者是仪器设置即可。
一个漂亮的积分峰形,应该和正态分布的峰形差不多。如果说,你可以在积分时期看到整个峰形,那就可以使用峰面积或者峰高计算;如果在积分时期看到了峰已经出来的,但是最高点还没有出现,类似于肩峰,那就采用峰高计算。理论上峰高和峰面积计算都是可行的,实际上会有一些差异。

第5题:

用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?


正确答案:1.负高压有点高呀。另外,试剂空白是主要原因,使用空白低的优级纯试剂。
2.测定一下草酸试剂空白。做铅,一个是酸度比较麻烦,还有一个就是试剂空白,尤其是草酸和盐酸。
3.估计是溶液配制时有污染。

第6题:

在高浓度时荧光物质的浓度增加,荧光强度()

A增加

B减小

C不变


B

第7题:

冷原子荧光法测定汞的原理为:基态汞原子吸收波长为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光,在一定的测量条件下和较宽的浓度范围内,荧光强度与汞浓度成正比。


正确答案:错误

第8题:

如果原子荧光测汞不稳定可以尝试什么改善方法?


正确答案:(1)改变还原剂和酸浓度,测汞不需要很高;(2)测定前等预热足够时间;(3)保证仪器管路和原子化器干净;(4)保证载气纯度。

第9题:

我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因?


正确答案:1.可能是管路需要清洗了。
2.检查下峰值信号图,看看是否是馒头峰右移了,如果馒头峰右移,有可能是管路老化,可以换套泵管或者适当延长下读取时间。
3.硫脲+抗坏血酸溶液重配
4.线性不好,荧光值不高,检查1个是试剂是否正确,是否新配;2是检查气路和排废是否正常。特别是到原子化器那一段。还有你的仪器是否是需要液封,加液封了没有——其实也是气路的问题。

第10题:

我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?


正确答案:1.试剂空白太高,注意标准溶液以及容器和环境的污染。
2.9.5ml水样加0.5ml浓盐酸",改为0.5ml浓硝酸试试!试剂空白问题,盐酸的汞值高。

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