问题：水封的作用是什么？为什么我的机器这两天一加水封水就被吹进原子化器里了？
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问题：原子荧光与原子吸收的区别是什么？
问题：对于硒（Se），用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么？在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些？
问题：试剂用忧级纯和分析纯有什么区别？本身中食品中砷的含量很低的.另外，用干灰化法做样品的前处理应注意哪些问题？
问题：请问AFS测定铅时加入草酸，加入铁氰化钾是为了氧化低价铅离子，但为什么加入草酸测定的精密度可以增加？
问题：土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验？
问题：如何测定水中低浓度的汞？
问题：砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？
问题：测定汞时，样品空白高达1000以上，这是什么原因？
问题：原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么？消解后的水样要加重铬酸钾吗？
问题：测量地表水中的汞和砷含量，谁能给个测汞和砷的水样预处理的详细方法做个参考？
问题：砷标准物质，1ug/ml，是否要保存在冰箱中？如果标准溶液失效，测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样？
问题：用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
问题：请问重晶石中的砷怎么测定？
问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
问题：前段时间检测样品中As和Pb时，据标准曲线，只有当检测值为负数时，所测出的样品中二者含量才有可能在国标范围内，当检测值=0时，样品中二者含量都超出国标限量。为什么？
问题：谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。
问题：做砷时抗坏血酸与硫脲的作用分别是什么？
问题：原子荧光分析土壤中Hg的消解方法，没有微波消解仪，请教其他消解方法。
问题：原子荧光的方法检出限怎么算？
