在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？

题目

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

标准对照法的条件是()。

A.工作曲线过原点

B.工作曲线不过原点

C.标准样品和待测样品浓度应接近

D.标准样品和待测样品测定条件相同

本题答案：A, C, D

第2题：

待测样品是人血浆，建立标准曲线时应采用的空白生物样品是

A、水溶液

B、人血清

C、人血浆

D、人全血

E、大鼠血浆

参考答案：C

第3题：

用某实验室的测汞仪，测定同一含低浓度汞的样品多次（6次以上），计算测定值的标准偏差为0.01μg，该实验室测汞的定量下限为

A、0.05μg/L

B、0.05μg

C、0.10μg/L

D、0.10μg

E、0.15μg/L

参考答案：D

第4题：

我用原子荧光测汞，将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸？

正确答案:不行，这样汞损失厉害。

第5题：

原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？

正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，样品空白是包括全程前处理的空白。

第6题：

方法特征浓度是

A.能产生1％吸收或0.044吸光度时，样品中待测元素的浓度或最小量

B.能产生1％吸收或0.004 4吸光度时，样品中待测元素的浓度或最小量

C.标准曲线的斜率

D.标准曲线的截距

E.能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或最小量

参考答案：B

第7题：

测汞时怎样避免样品污染，清洗玻璃容器时怎样处理才能更好得清除汞的残留？

正确答案:1.10%硝酸浸泡容器，最好使用塑料器皿。
2.加点氧化剂（如高锰酸钾）后能稳定保存，清洗时也较容易，可以试试。
3.硝酸溶液浸泡24小时以上，泡完直接用自来水冲洗，再用蒸馏水荡洗三次，倒置、凉干或烘干。
4.最好是用1：1硝酸浸泡，而且浸泡时间应加大，至少一个月清理一次断续流动系统里的管路。

第8题：

采用吸收系数法时,应()。

A、先测定标准样品准确的吸收系数

B、不用测定标准品准确的吸收系数

C、标准样品和待测样品浓度应非常接近

D、标准样品和待测样品测定条件相同

参考答案：AD

第9题：

测砷时，第一次的IF高于标准曲线最高值，样品稀释20倍后，IF值反而更高，是什么原因？

正确答案:1、样品中的砷含量太高，还原剂的浓度不够，稀释后反而能还原的多一点，所以IF值反而更高了；
2、砷含量太高，导致荧光猝灭，稀释后，含量下降，因此提高了IF值？
你修改了稀释倍数，所以你测得的值实际上是同样的浓度（并未因稀释而使浓度变小），先看看变大多少如果变大不多可能是正常的（稀释过程本身有误差），如果变大很多，再找原因。

第10题：

经常测汞样品值比试剂空白还低，请问无汞水如何制呢？

正确答案:无汞水的制备：
A.再蒸馏。普通蒸馏水种可能仍存在微量汞。用硬质玻璃蒸水器再蒸馏一次，方法是：在2L的玻璃蒸馏器中倒入1500ml的普通蒸馏水，再依次加入3-5ml10％的HNO₃溶液，5ml20％KMnO₄的溶液，加沸珠数个，加塞，蒸馏制得无汞水。
B.用氢型强酸性阳离子交换树脂对蒸馏水进行离子交换处理，它能有效地降低蒸馏水中的微量汞离子。
C.对于无汞水中可能存在的原子汞，用2.5L/min的流量通99.9％的高纯氩气半小时，进行除汞。
使用二次去离子水或高纯蒸馏水，并将所用德水保存在惰性塑料容器中，取用时用硅胶管量取。因为有些玻璃器皿可能含有少量德砷、锑等元素，而造成污染。如果没有较高纯度德水，可以用“娃哈哈纯净水”或“乐百氏纯净水”代替。

在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容