食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测,如何测?

题目

食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测,如何测?

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相似问题和答案

第1题:

下列分析方法中属于重量分析的是( )。

A.食品中蛋白质的测定

B.埃农法测定食品中还原糖

C.萃取法测食品中粗脂肪

D.比色法测食品中Pb含量


正确答案:C

第2题:

测砷和铅的时候检测出的原子荧光值为负,这代表什么意思呢?


正确答案:1. 如果仪器正常的话,说明样品中砷和铅含量极低,不能检出。
2. 负值是样品还是标准溶液?如果是样品,可能是含量太低了,未检出,如果是标点可能就是仪器或试剂的问题了。
3. 说明你的样品比标准空白低。
4. 如果标液值为负,说明你的氢化物没有生成,或者没有进入原子化器。
5. 荧光值为减去空白的荧光值,如果样品浓度很小,或则空白交大,仪器波动的话出现负值的机会还是比较大的。我的也经常出现负值,这样的话样品可以认为是未检出。

第3题:

索氏提取法测食品脂肪含量时,如何判断抽提是否完全?


正确答案:抽提是否完全,可凭经验,也可用滤纸或毛玻璃检查,由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上,挥发后不留下油迹表明已抽提完全,若留下污迹说明抽提不完全。

第4题:

用原子荧光测砷时,样品不赶酸可能出现哪些情况?


正确答案:1.影响还原剂,测的含量可能偏低。
2.影响酸碱度,降低结果的准确性。
3.会和硫脲,抗坏血酸反应,使结果偏低。
4.影响酸碱度,使结果偏低。氮氧化物存在使结果偏得很高。
5.酸度控制不好,有可能测的是三价砷或五价砷,而不是总砷。
6.应对日常检验时,可能会测铅镉砷汞等多种元素,那么建议适当赶酸,如果不赶酸测铅镉时对石墨管有损伤,测砷汞会影响还原剂,如果赶酸太彻底那么测砷汞会影响回收率,特别时汞,会损失的很厉害。

第5题:

简述如何用自准直原理来测微小角度。


正确答案: 在物镜的像与焦平面处设置一个分划板,并在其上作出相应的刻度,使用时经目镜从分划板的刻度尺上读出反射像的偏离值,便可确定反射面的偏转角,这就是利用自准直原理来测微小角度。

第6题:

如果原子荧光测汞不稳定可以尝试什么改善方法?


正确答案:(1)改变还原剂和酸浓度,测汞不需要很高;(2)测定前等预热足够时间;(3)保证仪器管路和原子化器干净;(4)保证载气纯度。

第7题:

原子荧光法测汞,老是失败,工作曲线有几次做的很奇怪,测定过程中要注意哪些问题?


正确答案:1.标准溶液要配制准确,最好现用现配,载流和还原剂的浓度要合适(我用的是载流盐酸5%,硼氢化钾1%,氢氧化钠0.5%),还原剂不要有沉淀。元素灯要预热。所有的管路要使用正确直径的的管子,我以前出过这个问题,结果所有的峰的是半个。
2.我认为在测量的时候,仪器的灯电流不要设的太高了(这和测别的元素不太一样,测汞时不是形成气态的氢化物),20左右。
3.要用纯水和优级纯的酸。

第8题:

用经纬仪测角时,不能用()来衡量测角精度。

A、真误差

B、相对误差

C、中误差

D、算术平均值的中误差


参考答案:B

第9题:

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,样品空白是包括全程前处理的空白。

第10题:

原子荧光测砷、硒、汞,测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF?


正确答案:测沉积物中的上述元素不用像原子吸收那样加HF。