问题:单选题医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用()A 麻醉药品B 精神药品C 第二类精神药品D 第一类精神药品E 美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
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问题:单选题临床药师应由具有()A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
问题:问答题试述医院药学今后的发展方向。
问题:单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A 5B 10C 15D 20E 30
问题:单选题下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()A 凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B 凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可供应、配方C 凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D 凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E 凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可用于中成药生产
问题:单选题从美国进口的药品必须取得()A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号
问题:单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠
问题:单选题普通处方的用量()A 一般不得超过3日用量B 一般不得超过5日用量C 一般不得超过7日用量D 一般不得超过15日用量E 以上均不正确
问题:单选题由省级以上卫生主管部门进行处理的是()A 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B 药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D 药品生产企业未按要求修订药品说明书的E 药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
问题:问答题试述药学部门主任应具有的业务素质。
问题:名词解释题医疗用毒性药品
问题:单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
问题:单选题下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种()A 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B 对特定疾病有显著疗效的C 国家濒危保护动植物D 用于预防和治疗特殊疾病的E 从天然药物中提取的化学成分
问题:单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()A 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B 以教学为目的的临床前药物研究C 以教学为目的的临床后药物研究D 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E 以科学研究为目的的临床前药物研究
问题:单选题第一类精神药品注射剂处方为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量
问题:单选题普通处方保存()A 1年B 2年C 3年D 5年E 10年
问题:单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
问题:单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A 省级以上药品监督管理部门批准B 附有标签和说明书C 印有国家指定的非处方药专有标记D 具有《药品经营企业许可证》E 国家食品药品监督管理局批准
问题:单选题医疗机构必须配备()A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员