药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样
对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
第1题:
药品的外标签应当注明
A.药品通用名称、成分、规格、用法用量
B.适应证或者功能主治
C.不良反应、禁忌、注意事项
D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期
E.若包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
第2题:
用于储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第3题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第4题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签
第5题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
第6题:
根据下列选项,回答 80~83 题:
A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
第 80 题 药品的内标签应当包含( )
第7题:
关于药品标签的说法错误的是
A、药品标签分为内标签和外标签
B、药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C、外标签指内标签以外的其他包装的标签
D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
第8题:
药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。
A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容
B.药品通用名称、规格、生产企业等内容
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容
E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
第9题:
用于运输、储藏的包装的标签内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第10题:
关于药品标签的说法错误的是
A、药品标签分为内标签和外标签
B、药品内标签指直接接触药品包装的标签
C、外标签指内标签以外的其他包装的标签
D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容