问题:单选题有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()A 处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传B 乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传C 甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传D 消费者有权自主选购处方药
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问题:填空题更换品种、每个生产阶段完成后,应按清洁规程对所有设备、()、生产场地进行清洁或灭菌。
问题:单选题某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是( )。A 该药品应按劣药处理B 应注销药品的注册证书C 应修改药品说明书D 该药品可以继续销售和使用
问题:单选题A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查,现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现,B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业,没有药品生产许可证和药品经营许可证,法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药,经过网络和快递物流进行销售,并通过银行卡收取货款。同时,刘某雇了王某、黄某和周某分别将述产品提供给A县几个村卫生室,供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给忠者。根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性,正确的是()A 涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药B 沙嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药C 涉嫌无证生产经营,涉事产品为假药D 涉嫌无证经营,涉事产品为劣药
问题:单选题应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是()A 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物D 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
问题:单选题药品生产企业拒绝召回药品的()A 处1000元~5万元B 处3万元以下的罚款C 处2万元以下的罚款D 处应召回药品货值金额3倍的罚款
问题:单选题患儿,女,1999年8月15日(1998年3月17日生)因腹泻在一家市级医院输注丁胺卡那霉素,共两针各为0.1克。2000年2月起家属发现该患儿对声音无反应。后经医院先后4次脑干诱发电位检测双耳90dB,I-V波未能引出该患儿对声音的反应。调配处方时,对处方未标注“生用”的毒性中药,应当( )A 拒绝调配B 予以替换C 付生品D 付炮制品
问题:单选题药品广告批准文号的格式正确的是()A 国药广审(视)第2015030161号B 浙药广审(声)第2015030162号C 粤药广审(网)第2015030163号D 豫药广审(媒)第2015030164号
问题:单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。有关麻醉药品和精神药品,说法错误的是( )A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C 精神药品的处方保存期限为2年D 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
问题:单选题合格药品的色标是( )。A B C D
问题:单选题药品零售药店对非处方药可采用()A 分柜摆放销售方式B 有奖销售方式C 开架自选销售方式D 凭执业医师处方销售方式
问题:单选题在境内销售澳门生产的化学药,其注册证证号的格式应为()A HC+4位年号+4位顺序号B SC+4位年号+4位顺序号C BZ+4位年号+4位顺序号D BS+4位年号+4位顺序号
问题:单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是( )。A 医疗机构不能推荐使用非处方药B 非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
问题:单选题在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为()A 1年B 6个月C 2年D 3年E 5年
问题:单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,使用环节重大改革政策的关键是( )A 提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整B 整理流通秩序,推进药品流通体制改革C 强调调整利益驱动机制,规范医疗和用药行为D 完善国家药物政策体系
问题:单选题根据《麻醉药品品种目录》,属于麻醉药品的是()A 三唑仑片B 麦角胺C 氯硝西泮片D 盐酸布桂嗪注射液
问题:单选题下列规范性文件中,法律效力最高的是()。A 《药品经济治理管理规范》B 《药品注册管理办法》C 《药品经济许可证管理办法》D 《中华人民共和国药品管理法》
问题:单选题根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是()。A 麻醉药品处方B 精神药品处方C 医疗用毒性药品处方D 妇科处方
问题:单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A 药品通用名称、规格、产品批号B 药品通用名称、规格、有效期、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
问题:多选题标签的()应有记录。A发放B使用C销毁D运输