根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是(  )。

题目
单选题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是(  )。
A

医疗机构不能推荐使用非处方药

B

非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C

非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D

每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

参考答案和解析
正确答案: C
解析:
A项,《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第十条规定:医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。B项,《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定:处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。C项,《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第六条规定:非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。D项,《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第七条规定:非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
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第1题:

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类


正确答案:B
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第六条规定:非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置(选项D错误)。第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。

第2题:

普通商业企业可以零售的药品是

A.处方药

B.处方药和甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.甲类非处方药

E.非处方药

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


正确答案:C

第3题:

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A、医疗机构不能推荐使用非处方药

B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E、根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类


参考答案:D

第4题:

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行))规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A、药品的安全性

B、药品的有效性

C、药品的可靠性

D、药品的稳定性

E、药品的适用性


参考答案:A

第5题:

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性SXB

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的有效性

B.药品的安全性

C.药品的稳定性

D.药品的均一性

E.药品的适用性


正确答案:B

第6题:

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性


正确答案:D

第7题:

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )


正确答案:B

第8题:

制订《处方管理办法》的依据是( )。

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)


正确答案:ACD

第9题:

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类


A[解析]本题考查的是药品的分类管理。

根据《处方药与非处方药的分类管理办法()》第六条、七条、八条、第十条。

非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督理局批准。

非处方药的包装必须印有国家指定的菲处方药有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非方药。

第10题:

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括

A.药品品种

B.规格

C.适应证

D.治疗周期

E.给药途径


正确答案:D

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