该药品应按劣药处理
应注销药品的注册证书
应修改药品说明书
该药品可以继续销售和使用
第1题:
第 108 题 疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
第2题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.撤销其药品批准文号
D.已上市的药品可以继续销售
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
第4题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
第5题:
已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
第6题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
第7题:
某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、进行临床药学监测
D、撤销进口药品注册证
第8题:
第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.不得生产
B.不得进口
C.不得销售使用药品
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.现有药品监督销毁
第9题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者进口药品注册证
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
第10题:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查