克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏,吸收少

题目

克拉霉素的特点是

A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中

B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高

D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用

E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片

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第1题:

舌下给药的特点是( )。

A.可避免胃酸破坏

B.可避免肝肠循环

C.吸收极慢

D.可避免首关效应

E.吸收比口服快


正确答案:ADE

第2题:

舌下给药的特点是

A、吸收比口服快

B、吸收很慢

C、可避免肠肝循环

D、可避免首关效应

E、可避免胃酸破坏


参考答案:ADE

第3题:

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C.-室分布模型

D.口服药物消除速度缓慢

E.口服后血药浓度变化和静注一致


正确答案:B

第4题:

红霉素的特点是

A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中

B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高

D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用

E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片


参考答案:E

第5题:

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏,吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应


正确答案:E
青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应。故选E。

第6题:

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属-室分布模型


参考答案:B

第7题:

雌二醇的体内过程特点是

A、可经消化道吸收,口服效果好

B、不经消化道吸收,口服吸收完全无效

C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合

D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射可维持7天

E、易在肝脏破坏,口服效果差


参考答案:E

第8题:

患者,男性,30岁。因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是

A、口服易被胃酸及消化酶破坏

B、吸收多

C、吸收规则

D、容易产生毒性反应

E、易进入细胞


参考答案:A

第9题:

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S

关于青霉素的叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏,吸收多

B.在体氏主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应


正确答案:E
青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

第10题:

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明( )。

A. 口服吸收迅速
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收完全
D. 属-室分布模型
E. 口服的生物利用度低

答案:C
解析:

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