甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

题目

甲红霉素是（）

A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中
E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

参考答案和解析

正确答案:C

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第1题：

雌二醇的体内过程特点是

A、可经消化道吸收，口服效果好

B、不经消化道吸收，口服吸收完全无效

C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合

D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射可维持7天

E、易在肝脏破坏，口服效果差

参考答案：E

第2题：

下列有关阿奇霉素的特点，不正确的是

A、抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性菌作用较弱

B、不易被胃酸破坏

C、口服吸收快、组织分布广，生物利用度高

D、半衰期长

E、不良反应较红霉素少见

参考答案：A

第3题：

酮康唑为

‍‍ 酮康唑‍‍

A. 为口服与外用广谱抗真菌药

B. 口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏

C. 抗酸药等不能同服

D. 脑脊液浓度低

E. 口服需酸性环境才能吸收

ABDE

第4题：

吗啡需要注射给药的原因是

A.首过消除明显，生物利用度小
B.口服不吸收
C.口服对胃肠刺激性大
D.易被胃酸破坏
E.片剂不稳定

答案：A

解析：

吗啡口服首过效应明显，故一般采用注射给药；所以答案为A。

第5题：

A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中
C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片

克拉霉素的特点是

答案：D

解析：

第6题：

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

第7题：

喹诺酮类药物

A、抗菌谱广，抗菌力强

B、口服吸收好，组织药物浓度高

C、不良反应少

D、与其他药物有交叉耐药性

E、有较长PAE

参考答案：ABCE

第8题：

是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，口服不吸收（）。

正确答案：D

第9题：

红霉素的特点是

答案：E

解析：

第10题：

喹诺酮类药物( )

A.有较长PAE
B.不良反应少
C.抗菌谱广，抗菌力强
D.口服吸收好，组织药物浓度高
E.与其他抗菌药物有交叉耐药性

答案：A,B,C,D

解析：

喹诺酮类是迅速发展的人工合成抗菌药物，有相当好的抗菌后效应(PAE)，其抗菌谱广，抗菌作用强，口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应少等优点，已成为治疗各种感染的常用药物。

题目

参考答案和解析

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