问题:单选题全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是( )A 县级药品监督管理部门B 设区的市级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门
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问题:单选题负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是( )。A B C D
问题:单选题印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品是( )A 处方药B 非处方药C 放射性药品D 中药材
问题:单选题执业药师应当在其注册的执业单位执业,下列需要注册执业药师是()。A 药品监管部门工作人员刘某B 药品科研单位研究员关某C 药品检验机构工作人员张某D 批发企业执业药师赵某
问题:单选题根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师的执业范围为( )。A 药品生产B 药品经营C 药品使用D 以上都对
问题:多选题标签的()应有记录。A发放B使用C销毁D运输
问题:单选题药品广告批准文号的格式正确的是()A 国药广审(视)第2015030161号B 浙药广审(声)第2015030162号C 粤药广审(网)第2015030163号D 豫药广审(媒)第2015030164号
问题:单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A 药品通用名称、规格、产品批号B 药品通用名称、规格、有效期、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
问题:单选题企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起( )A 行政复议B 行政诉讼C 行政许可D 行政处罚
问题:多选题根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括( )。A参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施B抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警C参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测D药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
问题:单选题实施基本药物制度的目标不正确的是( )。A 提高群众获得基本药物的可及性,保证群众基本用药需求B 维护群众的基本医疗卫生权益,促进社会公平正义C 医疗机构采取“以药补医”的运行机制D 规范药品生产流通使用行为,促进合理用药,减轻群众负担
问题:多选题有关支持中药传承和创新的举措,说法正确的是( )A中药创新药,应突出疗效新的特点B中药改良型新药,应体现临床应用优势C经典名方类中药,按照简化标准审评审批D鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药,鼓励发挥中药传统剂型优势研制中药新药,加强中药质 量控制
问题:单选题合格药品的色标是( )。A B C D
问题:单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。有关麻醉药品和精神药品,说法错误的是( )A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C 精神药品的处方保存期限为2年D 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
问题:单选题在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为()A 1年B 6个月C 2年D 3年E 5年
问题:单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是( )。A 医疗机构不能推荐使用非处方药B 非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
问题:单选题根据《麻醉药品品种目录》,属于麻醉药品的是()A 三唑仑片B 麦角胺C 氯硝西泮片D 盐酸布桂嗪注射液
问题:单选题有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()A 处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传B 乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传C 甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传D 消费者有权自主选购处方药
问题:单选题使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施()A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 无需召回
问题:单选题应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是()A 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物D 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物