问题：不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
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问题：药品的包装材料和容器有哪些规定？
问题：药品监督管理部门及其工作人员泄露未披露实验数据的，应承担什么责任？
问题：药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的，由谁负责赔偿？
问题：什么是公文的主题词？
问题：《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？
问题：无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
问题：行政许可法对便民原则有哪些具体要求？
问题：申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料？
问题：对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？
问题：开办药品生产企业需要办理哪些手续？
问题：生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？
问题：在诉讼过程中，对被告取证有哪些限制性规定？
问题：通知的主要特点是什么？
问题：除《药品管理法》有特殊规定以外的进口药品的检验采取什么形式？
问题：办理药品注册申请事务的人员有什么规定？
问题：吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的？
问题：开办药品零售企业申请程序是如何规定的？
问题：发现患有什么疾病的人，应调离直接接触药品的岗位？
问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？
