问题:通知的主要特点是什么?
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问题:行政处罚法对当事人的陈述、申辩权在程序上有哪些规定?
问题:在药品监督行政处罚中,“货值金额”如何计算?
问题:什么是公文的主题词?
问题:怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?
问题:药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的,由谁负责赔偿?
问题:不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?
问题:角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是什么?
问题:开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定?
问题:开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外,还须具备什么条件?
问题:医疗机构不得使用什么样的医疗器械?
问题:对违法行为给予行政处罚的时效是怎么规定的?
问题:发现患有什么疾病的人,应调离直接接触药品的岗位?
问题:无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?
问题:药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些?
问题:生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?
问题:吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的?
问题:办理药品注册申请事务的人员有什么规定?
问题:《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的,如何定罪?