问题:从事验收、养护工作的,应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业()学历或者具有药学()专业技术职称。
查看答案
问题:药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和()核对药品,做到票、账、货相符。A、购销合同B、采购记录C、质量保证协议D、增值税专用发票
问题:应当至少保存5年记录()A、采购记录B、出库复核记录C、销售记录D、验收记录E、运输记录
问题:收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种()要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,并在随货同行单(票)上签字后,移交验收人员。A、性质B、质量C、特性D、属性
问题:企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()
问题:药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50件以下的()A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计C、至少抽样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
问题:业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。()
问题:包装、标签及说明书均有:特殊管理药品()A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品
问题:冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。()
问题:发运药品时,应当检查(),发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。
问题:本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有()。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
问题:发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名(),并与财务账目内容相对应。
问题:验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量
问题:企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;C、供货单位及供货品种相关资料。
问题:验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
问题:库房有可靠的安全防措施,能够对无关人员进入实行可控管理,防止药品被盗、替换或者混入假药。()
问题:在冷藏、冷冻药品运输途中,应当()并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
问题:相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责()A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗
问题:广东新版认证标准是2013年7月24日挂网,共145条条款,重点项为70,一般项为70。
问题:企业负责人应当具有()学历或者()专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。