冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。()

题目

冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。()

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第1题:

冷藏、冷冻药品应当在()内待验。

A阴凉库

B冷库

C冷藏箱

D冰箱


参考答案:B

第2题:

冷藏、冷冻药品的装箱、装车由( )负责。


正确答案:专人

第3题:

收货人员对符合收货要求的药品,应当按___要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验


参考答案:品种特性 冷库

第4题:

收货人员对符合收货要求的医疗器械,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标示,并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在()内待验。


正确答案:冷库

第5题:

下列说法关于冷链运输有误的是()。

A、企业应当根据药品的温度控制要求,在运输过程中采取必要的保温或冷藏措施,可以使用冰袋、冰排等蓄冷剂直接接触药品以保证所需要的低温要求。

B、在冷藏、冷冻药品运输途中,应当实时监测并记录冷藏车和冷藏箱或保温箱内的温度数据。

C、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案,对运输途中可能发生的设备故障、异常气候影响、交通拥堵等突发事件,采取相应的应对措施。

D、冷藏车运输中应合理码放药品,车厢内留有适宜的间隙,便于气流循环,车箱底部应有垫板保持空隙。


答案:A

第6题:

冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。()


参考答案:×

第7题:

药品最小包装上注明“密封,置于凉暗处”,那么该药品应该放在哪里?()

A、常温区

B、阴凉区

C、冷藏区

D、待验区


正确答案:B

第8题:

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是( )

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收


答案:C

第9题:

药品待验区域及验收药品的设施设备,应当符合()。

A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求

D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品


答案:ABCD

第10题:

下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是

A、应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具

B、运输药品过程中,运载工具应当保持密闭

C、药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂

D、在冷藏、冷冻药品运输途中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据

E、冷藏、冷冻药品运输应急预案


参考答案:D

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