第1题：
第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（ ）。
第2题：
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第3题：
A、在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SF
C、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请
D、设立监测期，是处于保护公众健康的要求
E、监测期分别为12年、8年、6年
第4题：
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（ ）。
第5题：
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（ ）。
第6题：
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A．
B．
C．
D．
E．
第7题：
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为（ ）。
第8题：
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
第9题：
对批准生产的新药设立监测期的是（ ）。
第10题：
关于新药监测期的说法错误的是
A、由国务院药品监督管理部门设立
B、目的是保护公众健康
C、药品生产企业生产的新药品种
D、不超过3年
E、不超过5年