由国务院药品监督管理部门设立
目的是保护公众健康
药品生产企业生产的新药品种
不超过3年
不超过5年
第1题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。
A．不超过1年
B．不超过2年
C．不超过3年
D．不超过5年
E．不超过10年
第2题：
A.不超过二年
B.不超过三年
C.不超过四年
D.不超过五年
E.不超过六年
第3题：
A.不超过5年
B.不超过6年
C.3年
D.5年
第4题：
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内，不批准其他企业进口
D、在监测期内，不批准其他企业生产
E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第6题：
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。
A．不超过二年
B．不超过三年
C．不超过五年
D．不超过四年
E．不超过六年
第7题：
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的( )
A．药品批准文号
B．上市许可的药品
C．变更登记
D．转正申请
E．监测期
第8题：
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第9题：
第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （ ）
第10题：