第1题：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
第2题：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 （ ）
第3题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
第4题：
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是
A、为保障人民基本医疗
B、为保障人民用药的合法权益
C、为增进药品疗效
D、为保障人民用药安全有效、使用方便
E、加强药品监督管理
第5题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）
第6题：
普通商业企业可以零售的药品是
A．处方药
B．处方药和甲类非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．非处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第7题：
[78—79]
A．处方药
B．处方药和甲类非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．非处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
78．普通商业企业可以零售的药品是
第8题：
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（ ）。
A．使消费者有权自主选购药品
B．实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D．保障人民用药安全有效、使用方便
E．规范药品广告审批、发布管理
第9题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
第10题：
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权 （ ）
