制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
第1题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
第2题：
A、药品管理法
B、药品管理法实施条例
C、处方管理办法
D、以上都是
第3题：
《处方管理办法》的立法依据不包括( )。
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《医疗机构管理条例》
第4题：
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第5题：
制定《处方管理办法》的依据是（ ）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》
第6题：
A、《药品管理法实施条例》
B、《药品不良反应报告和监测管理办法》
C、《抗菌药物临床应用指导原则》
D、《执业医师法》
E、《处方管理办法》
第7题：
《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（ ）。
A．《执业医师法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《医疗机构药事管理暂行规定》
E．《医疗机构管理条例》
第8题：
A、《医疗器械监督管理条例》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品经营许可证管理办法》
D、《药品管理法》
第9题：
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第10题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》