两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()A、STEAM研究B、STEM研究C、STAP研究D、STEP研究

题目

两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险()

  • A、STEAM研究
  • B、STEM研究
  • C、STAP研究
  • D、STEP研究
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第1题:

舒利迭GOAL研究的目的是()

  • A、信必可与舒利迭的疗效研究
  • B、获得哮喘完全控制研究
  • C、获得哮喘最佳控制研究
  • D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

正确答案:C

第2题:

下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的生活质量()

  • A、SzafranskiW,etal
  • B、CalverleyPM,etal
  • C、SPEED研究
  • D、CLIMB研究
  • E、CODEX研究

正确答案:A,B,C,E

第3题:

以下哪几项研究,结果表明可以减少糖尿病肾病发生的风险( )

A、SAVOR研究

B、UKPDS研究

C、DCCT研究

D、PROactive研究

E、ADVANCE研究


参考答案:ABCE

第4题:

哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以()

  • A、减少急性发作的风险
  • B、药物的耐药性
  • C、减少急救药物使用、改善症状
  • D、过敏性休克的发生

正确答案:A,C

第5题:

COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()

  • A、8%
  • B、15%
  • C、22%
  • D、28%

正确答案:C

第6题:

FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险()

  • A、1-3天
  • B、3-5天
  • C、5-10天
  • D、10-15天

正确答案:C

第7题:

下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()

  • A、SzafranskiW,etal
  • B、CalverleyPM,etal
  • C、SPEED研究
  • D、CLIMB研究
  • E、CODEX研究

正确答案:A,B,C,D,E

第8题:

药物的临床研究包括

A:临床前研究、人体研究和临床后研究三部分
B:临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分
C:临床试验和人体研究两部分
D:临床试验和药物等效性试验两部分
E:临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

答案:D
解析:
我国规定,药物的临床研究包括临床试验和药物等效性试验两部分。

第9题:

COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()

  • A、0.49
  • B、0.39
  • C、0.29
  • D、0.6

正确答案:B

第10题:

COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降()

  • A、15%
  • B、25%
  • C、35%
  • D、45%

正确答案:B

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