问题：信必可输出剂量160ug相当于普米克都保标定剂量多少ug（）A、100ugB、200ugC、150ugD、250ug
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问题：下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义（）A、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%B、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%C、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%且伴慢性呼吸衰竭
问题：SPEED研究中，布地奈德/福莫特罗的剂量为（），每日两次。A、160/4.5μgB、160/9μgC、320/4.5μgD、320/9μg
问题：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在（）A、时间－效应关系B、剂量－效应关系C、阈值－效应关系D、全部都对
问题：COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为5个等级，其中“当快步或上缓坡时有气短”符合哪一级别的描述（）A、0B、1C、2D、3E、4
问题：SPEED研究中共进行了几次访视（）A、4B、5C、6D、7
问题：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明（）A、旋转过头B、瓶盖将打开C、可以往里边装药粉了D、一次剂量的药粉已装好
问题：下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率
问题：CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg
问题：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎
问题：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内
问题：STEAM研究的患者为（）A、轻度哮喘患者B、重度哮喘患者C、轻中度哮喘患者D、中重度哮喘患者
问题：CLIMB研究纳入的患者数为（）A、331B、329C、442D、660
问题：OPTIMA研究的患者为（）A、轻度哮喘患者B、中度哮喘患者C、重度哮喘患者D、轻中度哮喘患者
问题：什么使福莫特罗快速起效、长期作用（）A、高亲脂性B、适中的亲脂性C、高亲水性D、始终的亲水性
问题：信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎
问题：都保装置中将多余药物去除的设计是（）A、药池B、药泡C、药量刷D、旋转药物盘
问题：PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82
问题：关于Pathos研究倾向评分匹配的说法正确的是（）A、倾向评分匹配是为了限制潜在的偏倚B、入选前≤2年（第一次记录ICS/LABA）的数据用于匹配C、倾向评分匹配的目的是评估每个患者的疾病严重程度D、体重、身高、体重指数、吸烟等不在匹配范围内
问题：信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对
