应当按照()和()定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查,并保存相关记录。校准的()应当涵盖实际生产和检验的使用范围。
第1题:
生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用()器具进行校准,且所用该器具应当符合国家有关规定。
第2题:
衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器,超过()不得使用。
第3题:
医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的检验记录保存期应
A.保存-年
B.至少保存一年
C.保存二年
D.保存三年
E.保存五年
第4题:
生产和检验共用的测量设备,用作检验前应校准或验证合格,并保留记录。
第5题:
应当确保生产和检验使用的关键()、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其校准有效期。
第6题:
生产和检验共用的测量设备,用作检验前应加以()合格,并保留记录。
第7题:
在()过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行校准和检查,确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。
第8题:
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有,记录内容包括使用、清洁、维护和()以及日期、时间、所生产及检验的()、()、()等。
第9题:
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的()。
第10题:
例行检验和确认检验用的仪器设备必须由法定计量机构进行定期校准/检定。