用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。A、仪器B、仪表C、量具D、衡器

制剂配制管理文件包括

A、检验记录

B、制剂质量稳定性考察记录

C、配制规程和标准操作规程

D、配制记录

E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B．配制规程、检验操作规程和检验记录

C．配制记录和检验记录

D．配制规程、标准操作规程和配制记录

E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。

医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。

A．1年备查

B．2年备查

C．3年备查

D．4年备查

E．5年备查

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录

A．至少保存一年

B．至少保存两年

C．至少保存三年

D．至少保存四年

E．至少保存五年

医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的检验记录保存期应

A．保存-年

B．至少保存一年

C．保存二年

D．保存三年

E．保存五年

药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存

A、半年

B、1年

C、2年

D、3年

E、4年

医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的校验记录应

A．保存一年

B．保存二年

C．保存三年

D．至少保存一年

E．保存五年

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

医疗机构配制制剂应具备保证制剂质量的条件是

A．设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B．设施、检验仪器和卫生条件

C．设施、管理制度和检验仪器

D．设施、检验仪器和卫生条件

E．设施、管理制度和卫生条件

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A．一年

B．二年

C．三年

D．四年

E．五年