红霉素因为水溶性小,只能口服,但又易被胃酸破坏,故常制成

题目
红霉素因为水溶性小,只能口服,但又易被胃酸破坏,故常制成

A.缓释片
B.肠溶片
C.速释片
D.素片
E.糖衣片
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第1题:

红霉素制成肠溶衣片的主要原囡是

A.掩盖苦味

B.避免药物被胃酸破坏

C.避免被消化酶影响

D.起缓释作用

E.增加溶解度


正确答案:B
红霉素在酸中不稳定,能被胃酸破坏,故制成肠溶衣片。

第2题:

吗啡需要注射给药的原因是

A.首过消除明显,生物利用度小

B.口服不吸收

C.口服对胃肠刺激性大

D.易被胃酸破坏

E.片剂不稳定


正确答案:A
吗啡口服首过效应明显,故一般采用注射给药;所以答案为A。

第3题:

酮康唑为

   酮康唑

A. 为口服与外用广谱抗真菌药

B. 口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏

C. 抗酸药等不能同服

D. 脑脊液浓度低

E. 口服需酸性环境才能吸收


ABDE

第4题:

红霉素制成肠溶衣片的主要原因是

A、掩盖苦味

B、避免药物被胃酸破坏

C、避免被消化酶影响

D、起缓释作用

E、增加溶解度


参考答案:B

第5题:

在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、罗红霉素


正确答案:A
解析:大环内酯类抗生素

第6题:

关于红霉素叙述错误的是

A、红霉素是大环内酯类抗菌药物

B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质

C、红霉素水溶性较小,只能注射给药

D、在酸中不稳定,易被胃酸破坏

E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用


参考答案:C

第7题:

阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是( )。

A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强

B.分布广,易透过血脑屏障

C.药物在细胞内浓度高

D.半衰期长

E.口服不易被胃酸破坏,生物利用度高


正确答案:B

第8题:

在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是 查看材料

A.红霉素

B.琥乙红霉素

C.克拉霉素

D.阿齐霉素

E.罗红霉素


正确答案:A
本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。由于红霉素可产生耐药性,其化学稳定性较差,尤其是酸性条件下,6位羟基与9位羰基形成半缩酮化合物而失效,所以在胃酸中不稳定:琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2’一氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定。而且无味;克拉霉素是对红霉素6位羟基甲基化的产物,使稳定性增加;罗红霉素是红霉素C一9肟的衍生物,化学稳定性较好,在组织中分布广,尤其在肺组织中浓度比较高,适用于肺部感染性疾病;阿奇霉素为扩环含氮的l5元环的大环内酯类抗生素,在组织中浓度较高,体内半衰期比较长,用于多种病原微生物所致的感染,特别是传染性疾病,如淋球菌等的感染。故本组题答案应选BAED。

第9题:

哪个在胃酸中易破坏的抗生素

A、青霉素V

B、阿奇霉素

C、红霉素

D、克拉霉素

E、罗红霉素


参考答案:C

第10题:

下列哪一条不符合红霉素的性质

A.水溶性较小,只能口服

B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏

C.白色或类白色结晶,无臭,味苦

D.具有酸碱两性

E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水


正确答案:D

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