克拉霉素的特点是
A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
第1题:
舌下给药的特点是( )。
A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.吸收极慢
D.可避免首关效应
E.吸收比口服快
第2题:
舌下给药的特点是
A、吸收比口服快
B、吸收很慢
C、可避免肠肝循环
D、可避免首关效应
E、可避免胃酸破坏
第3题:
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.-室分布模型
D.口服药物消除速度缓慢
E.口服后血药浓度变化和静注一致
第4题:
红霉素的特点是
A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
第5题:
关于青霉素叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应
第6题:
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属-室分布模型
第7题:
雌二醇的体内过程特点是
A、可经消化道吸收,口服效果好
B、不经消化道吸收,口服吸收完全无效
C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合
D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射可维持7天
E、易在肝脏破坏,口服效果差
第8题:
患者,男性,30岁。因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是
A、口服易被胃酸及消化酶破坏
B、吸收多
C、吸收规则
D、容易产生毒性反应
E、易进入细胞
第9题:
关于青霉素的叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体氏主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
第10题: