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红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。

题目
红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。

A．红霉素
B．罗红霉素
C．克拉霉素
D．万古霉素
E．四环素
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第1题：

肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。

A.影响口感

B.肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应

C.肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效

D.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收


参考答案：A

第2题：

第一关卡效应是药物在口服后()。

A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏

B.进入血液与血浆蛋白结合而失活

C.经胃时被胃酸破坏

D.经肠时被粘膜中酶破坏

E.不易被胃肠膜吸收


正确答案：AD

第3题：

口服下列药物后。产生首过消除的列子是()

A、红霉素在胃内胃酸破坏

B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活

C、青霉素G在肠内被代谢灭活

D、庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜


参考答案：A

第4题：

下列哪一条不符合红霉素的性质

A．水溶性较小，只能口服

B．在酸中不稳定，易被胃酸破坏

C．白色或类白色结晶，无臭，味苦

D．具有酸碱两性

E．易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水


正确答案：D

第5题：

红霉素制成肠溶衣片的主要原因是

A、掩盖苦味

B、避免药物被胃酸破坏

C、避免被消化酶影响

D、起缓释作用

E、增加溶解度


参考答案：B

第6题：

肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不正确的是()。

A.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收

B.肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应

C.肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效

D.影响口感


参考答案：D

第7题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、罗红霉素


正确答案：A
解析：大环内酯类抗生素

第8题：

红霉素制成肠溶衣片的主要原囡是

A.掩盖苦味

B.避免药物被胃酸破坏

C.避免被消化酶影响

D.起缓释作用

E.增加溶解度


正确答案：B
红霉素在酸中不稳定，能被胃酸破坏，故制成肠溶衣片。

第9题：

首过效应主要是指

A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B、药物服用后经过的第一个关卡

C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E、药物首次服用时被机体破坏


参考答案：C

第10题：

克拉霉素的特点是

A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中

B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高

D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用

E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片


参考答案：C

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