单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。A B C D E

题目

单选题

不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。

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第1题：

关于青霉素的叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体氏主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

第2题：

在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是

A.青霉素

B.红霉素

C.琥乙红霉素

D.克拉霉素

E.庆大霉素

正确答案：B
红霉素水溶性较小，只能口服，但在酸中不稳定，易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素；琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】【答疑编号100721813】

第3题：

患者，男性，30岁。因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是

A、口服易被胃酸及消化酶破坏

B、吸收多

C、吸收规则

D、容易产生毒性反应

E、易进入细胞

参考答案：A

第4题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是

A．

B．

C．

D．

E．

正确答案：A

第5题：

硝酸甘油不作口服给药原因是()

A. 口服不吸收

B. 口服易被肠液破坏

C. 该药有首过效应

D. 口服易被胃液破坏

E. 胃肠道刺激明显

参考答案C

第6题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

正确答案：A
本题考查抗生素的理化性质。红霉素在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环舍。罗红霉素是D取代的红霉素肟衍生物，活性好，化学稳定性好，口服吸收迅速，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高。阿齐霉素的突出优点是具有独特的药代动力学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，同时另一特点就是抗茵后效应，即半袁期较长。琥乙红霉素特点是在水中几乎不溶，到体内水解释放出红霉素而起作用，无味，在胃中稳定。

第7题：

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

第8题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是

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正确答案：A
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第9题：

吗啡需要注射给药的原因是

A．首过消除明显，生物利用度小

B．口服不吸收

C．口服对胃肠刺激性大

D．易被胃酸破坏

E．片剂不稳定

正确答案：A
吗啡口服首过效应明显，故一般采用注射给药；所以答案为A。

第10题：

关于青霉素G叙述正确的是

A．口服不易被胃酸破坏。吸收多

B．在体内主要分布在细胞内液

C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D．丙磺舒可促进青霉素的排泄

E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

正确答案：E

不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。

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