关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

题目

关于青霉素叙述正确的是（）

A、口服不易被胃酸破坏，吸收多
B、在体内主要分布在细胞内液
C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D、丙磺舒可促进青霉素的排泄
E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

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第1题：

下列关于钩端螺旋体的叙述中正确的是（）

A、无细胞壁

B、对抗生素不敏感

C、具有鞭毛

D、具有荚膜

E、对青霉素敏感

参考答案：E

第2题：

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述不正确的是

A．因为聚合物杂质可引起过敏反应

B．用分子排阻色潽法

C．以青霉素对照品作为对照

D．检测波长为254 nm

E．聚合物杂质的限量为5．0％

正确答案：E
因为聚合物杂质可引起过敏反应，需对青霉素钠中青霉素聚合物进行检查，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质，以青霉素对照品作为对照，检测波长为254nm，聚合物杂质的限量为0．08％。

第3题：

下列关于青霉素G的叙述,不正确的是()。

A、可口服

B、易产生过敏

C、对革兰阳性菌效果好

D、易产生耐药性

参考答案：A

第4题：

关于青霉素在体内的分布特点的叙述，正确的是

A．主要分布在细胞内液

B．尿中药物浓度高

C．大部分被肝脏代谢

D．易透过血脑屏障

E．克拉维酸可减少青霉素排泄

正确答案：B
解析：青霉素G在体内的分布特点是主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障(在炎症时可透过)，不被肝脏代谢，以原形经尿排泄，90%通过肾小管分泌，丙磺舒竞争肾小管分泌途径可减少青霉素排泄。

第5题：

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

关于青霉素叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体内主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

第6题：

关于青霉素的叙述正确的是

A.口服不易被胃酸破坏，吸收多

B.在体氏主要分布在细胞内液

C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

正确答案：E
青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

第7题：

下列关于青霉素类的叙述哪一项是不正确的

A．青霉素高效、低毒、窄谱

B．青霉素对梅毒及钩端螺旋体有效

C．氨苄西林对伤寒有效

D．主要不良反应为过敏反应

E．青霉素对革兰阳性杆菌无效

正确答案：E
青霉素为繁殖期杀菌剂，通过与敏感菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制转肽酶，阻抑细菌细胞壁黏肽的合成；激活自溶酶，使细菌死亡。青霉素对革兰阳性球菌：链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、肠球菌；革兰阳性杆菌：破伤风杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌；革兰阴性球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等有效。对革兰阴性杆菌无效；对放线菌、螺旋体有效。青霉素的不良反应有：①过敏反应。皮肤过敏及血清病样反应较多见；少数可发生过敏性休克，一旦发生用肾上腺素抢救；②肌内注射钾盐可引起局部刺激症状，如红肿、疼痛、硬结；③高钾血症。

第8题：

下列关于青霉素类药物的使用,叙述错误的是()。

参考答案：青霉素钾盐应快速静脉注射

第9题：

关于支原体的特点,叙述正确的是

A、有细胞壁

B、严格细胞内寄生

C、能够通过细菌滤器

D、只有一种核酸

E、对青霉素敏感

参考答案：C

第10题：

关于青霉素G叙述正确的是

A．口服不易被胃酸破坏。吸收多

B．在体内主要分布在细胞内液

C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D．丙磺舒可促进青霉素的排泄

E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

正确答案：E

关于青霉素叙述正确的是（）

题目

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