问题:单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()A 国家食品药品监督管理总局B 国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C 卫生和计划生育委员会D 国家药品不良反应监测中心E 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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问题:单选题对于质地坚硬的药物,进行捣碎的过程是()A 发药B 核对处方C 配方D 收方E 审查处方
问题:单选题每张处方的用药()A 只限于一名患者B 病情一致的可以2名患者C 普通用药可以多名患者通用D 外用药可以多名患者通用E 急诊患者由于急救需要,可以多名患者通用
问题:单选题药品内标签的内容( )。A B C D E
问题:单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是()A 国务院药品监督管理部门B 国家药典委员会C 国家劳动保障行政部门D 省级人民政府药品监督管理部门E 省级卫生行政管理部门
问题:单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()A 1B 3C 7D 15E 立即报告
问题:单选题每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为( )。A B C D E
问题:单选题药品注册管理是指()A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度
问题:单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布()A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部
问题:单选题牵头建立食品安全综合协调机制,负责食品安全综合监督的组织是()A 卫生与计划生育委员会B 农业部C 国家质量监督检验检疫总局D 国家食品药品监督管理总局E 国家工商总局
问题:单选题应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上()A 一级B 二级C 三级D 四级E 五级
问题:单选题每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量()A 不得超过1日常用量B 不得超过2日常用量C 不得超过3日常用量D 不得超过5日常用量E 不得超过7日常用量
问题:单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()A 国家食品药品监督管理局B 省级药品监督管理局C 国家药品不良反应监测中心D 省级药品不良反应监测中心E 卫生部
问题:单选题放射性药品使用许可证的有效期为()A 1年B 2年C 3年D 5年E 7年
问题:单选题麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量()A 1日B 3日C 7日D 5日E 30日
问题:单选题药品通用名称( )。A B C D E
问题:单选题直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全?( )A 食品包装标准B 药用要求C 环保标准D 专业标准E 可按化妆品用标准
问题:单选题按照药品管理法的规定,研究的新药实行()A 进货检查验收制度B 经济核算制度C 药品试用制度D 药品审批制度E 专家论证制度
问题:单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。A B C D E
问题:单选题负责中药材生产扶持项目管理的机构是()A 卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 国家工商行政管理总局D 国家中医药管理局E 工业和信息化部