严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
验收应按有关规定做好验收记录
验收记录应保存至超过药品有效期三年
验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
第1题：
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
第2题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第4题：
关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。
A.验收抽取的样品应具有代表性
B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第6题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第7题：
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
第8题：
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。
A．质量检验
B．全数检验
C．逐个验收
D．逐批验收
E．销毁
第9题：
药品质量验收的要求是( )
A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C．验收抽取的样品应具有代表性
D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容