有检素素的内哪描述检是检检的
A、 均由革检氏检性菌检生
B、 其化学份成检脂多糖
C、 160?～2~4小检才被破坏
D、毒害效检具有检检器官检检性
E、 毒性作用检弱
常用检脂检散检检的检脂检度检
A、0.3~0.5%
B、1~2%
C、3~4%
D、5~6%
E、7~8%
必检在检子检微检下才可检到的检菌的特殊检是构
A、检膜
B、鞭毛
C、芽胞
D、染检粒异
E、菌毛
通常需要培检3,4周才能检到生检的检菌是
A、检检菌
B、检核分枝杆菌
C、炭疽杆菌
D、空检曲菌弯
E、百日咳检特菌
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C、第3位药品类别码为"9"，代表药品
D、4到13位为药品本体码
E、最后1位为药品校验码
1.竞争不够价偏高大降，需求不确短缺适当(shdng)升，竞争充分价低少降维，中药提高质标少降维。2.省以下(yxi)归地方政府，业务上主管同卫生。3.SFDA-境内药品(yopn)全过程、监管部门本身;卫生部-规章标准政策、基本药物制度、医院药械相关、药械临床试验;中医药管理部门-中药;国家发展和改革委员会-价格;人力资源和社会保障部-医疗保险;工商行政管理部门-工商登记、无照查处、广告监罚;工业和信息化部-生物制药产业、管理医药行业、国家药品储备、整治互联网广告;商务部-管理流通行业;海关-进出口;新闻宣传部门-新闻宣传;公安部-侦查涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品违法;监察部-查处药监违法。4.国家药品编码:前2国别86，第3类别为9，本体4到13，4到8为企标，9到13产标，最后1位校验。5.抽检-计划检;注检-三审检;国检-销前检;委检-监司检;进检-进口检6.药品特殊性：生命(生命关联性)质量(高质量性)在于多(多样性)赚(专业性)福利(福利性)7.药品质量特性：安(安全性)稳(稳定性)均(均一性)效(有效性)8.复议范围-弄(农业承包合同)资源(自然资源所有权)，争(行政许可证照)人财(保护人身财产权)，抢(行政强制措施)经营(经营自主权)，发(行政处罚)宝(社会保障)物(违法要求履行义务)。诉讼范围-争人财，抢经营，发宝物。时间-三月直接诉讼、复议十五诉讼。9.不处罚-不满十四岁的精神病人失控二年未造成危害。从轻或减轻处罚-不满十八受人胁迫，戴罪立功避免危害。10.行政许可原则-公(公开、公平、公正(gngzhng)民(便民和效率)护(信赖保护)法(法定);)11.行政处罚原则-公(公正公开(gngki)法(法定)行罚适应(处罚与违法行为相适应)，教罚(处罚与教育相结合)民刑不替(不免除民事责任，不取代刑事责任)12.简易警告(jnggo)公民五十法人一千。听证大罚停产停业吊销证照。13.一级稀有灭绝，二级重要衰竭，三级常用减少，资源由少到多，级别一二三降。14.二级衰竭一级珍-一马(马鹿茸)牧草(甘草)射(麝香)蟾(蟾酥)涂;二黄(黄连、黄柏)双蛤(蛤蚧、哈士膜油)穿(穿山甲)厚(厚朴)杜(杜仲);三蛇(蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇)狂饮人(人参)熊(熊胆)血(血竭)，虎(虎骨)豹(豹骨)羚羊(羚羊角)梅花鹿(梅花鹿茸)!15.三级减少主常用-紫(紫草)薇(阿魏)丰(防风)萸(山茱萸)赠猪(猪苓)肉(肉苁蓉);川(川贝母)味(五味子)黄(胡黄连、黄芩)连(连翘)送石斛;荆(蔓荆子)诃(诃子)刺(刺五加)秦(秦艽)赴远(远志)东(天冬);胆大(龙胆细心(细辛)也难活(羌活)。16.中药一级特殊疾病疗效相当于一级野生药材，中药二级天然药物显著疗效等同中药一级。17.新药材须经批准才销售，城乡集贸只可销中药材，部分中药材批准文号管，中药饮片有国标和省标，中药材饮片有包装标签。18.购销记录-通名(通用名称)厂(生产厂家)号(批号)规(规格)剂(剂型)效期(有效期)，购销单位暑(数量)假(价格)日期19.假药成分(chng fn)不符冒充药品(yopn)，原料未经批准污染变质，功能超出范围禁止使用;劣药含量效期批号不符，包装材料容器未经批准，擅自添加香蕉肤色(f s)辅料。20.立法宗旨-管(加强监管)制(保证质量)安(保障安全)康(维护健康)权(维护权益)21.经营企业开办-机(质管机构)器(设施设备)人(药学人员)布(合理布局)置(质量制度)营业环境(营业场所、卫生环境)22.开办生产批发省级管，开办零售县级市级管，医制剂省卫审省药批23.没收罚款、停产停业、撤销吊销、刑事责任。24.生产销售假药、无证经营、从无证处购进罚款二倍到五倍;生产销售劣药、医疗制剂市场销售罚款一倍到三倍;未实施规范罚款五千到二万。25.假药足以危害三年以下或拘役，假药劣药严重危害三年至七年，假药死特重害十年以上无期死，劣药后果特重十年以上或无期。26.五到二十万二年下或拘，二十到五十万二至七年，五十到二百万七年以上，二百万上十五年或无期。27.从重处罚-麻精毒放对孕婴儿产生伤害后果，假劣生物血液制品重犯抗拒检查。28.向瘾君子供麻精，三年以下或拘役，三至七年严重判。29.未经许可经营，买卖许可证件，严重拘五年下，特重刑五年上。30.假药足重害健康，毒害特殊血疫孕，对象危重孕婴儿，注急处方伪证号;假劣药重害健康，轻伤以上轻中残，一般严重功能障，其他严重害健康;假药特重害健康，三重伤或十轻伤，重残三中五轻残，三重五般功能障;劣药重害同假药，后果特重加死亡。31.中药饮片标签-各(规格)地(产地)名(品名)企(生产(shngchn)企业)旗(生产日期)号(产品批号)32.药品政府定价和指导价，国医保目录(ml)内或外垄断。33.CMP认证(rnzhng)-国家主张(注射剂)放(放射性药品)生(生物制品)，省级认证其他34.三证有效期换发及变更，5年减6月提前30日。35.边远集贸市场，县市药监批准，当地零售企业，设点限售36.灾疫突发急需无供应、国家省级药监批期限，指定医院制剂可调剂。37.国家检验-一(疫苗类制品)生(SFDA规定的生物制品)首销(首次在中国销售的药品)，血液(血液制品)血诊(用于血源筛查的体外诊断试剂)38.直接包材容器，药用安全健康，国家药监审批。39.麻醉和第一类精神药，全国批和区域批两级;全国批国药监批资格，定点生产企业来购买，主要供给各省区域批，供资格医院省药监批;区域批省药监批资格，主要供省内资格医院，供跨省医院国药监批，区域批调剂省药监备，区域批购买自全国批，生产企业买国药监批。40.零售连锁零售二精，医师处方保存二年，禁未成年超量无方。41.专有账册有效期满不少于五年，麻方存三精存二。42.麻醉(mzu)药品(yopn)-可卡罂粟埃托啡，地芬太尼美沙酮，吗啡阿片(pin)羟考酮，替啶巴因布桂嗪，可待樟脑丙氧芬，可定罗定氢可酮，阿桔片、吗啡阿托品注射液43.第一精-丁丙诺啡、氯胺酮、马吲哚、哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑仑、-羟丁酸44.第二精-唑仑西泮巴比妥、咖啡因、去甲伪麻黄碱、喷他佐辛、氯氮卓、甲丙氨酯、匹莫林、唑吡坦、扎来普隆、麦角胺咖啡因片、芬氟拉明、格鲁米特、氯氟卓乙酯、氨酚氢可酮、曲马多、布托啡诺及其注射液、地佐辛及其注射液、纳布啡及其注射液。45.印鉴卡有效3年，前满3月市级卫生重申请，变更3日内办理。46.毒性中药-砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、斑蝥、青娘子、红娘子、
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格
B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C．第3位药品类别码为“9”，代表药品
D．4到13位为药品本体码
E．最后2位为药品校验码
A、5年
B、7年
C、10年
D、长期
工程材料的检验程度，有（ ）三种类型。
A．免检、自检、专检
B．免检、抽检、全检
C．抽检、专检、专检
D．自检、互检、专检
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品率体码和校验码依次连接组成，不留空格
B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C．第3，位药品类别码为“9”，代表药品
D．4到13位为药品本体码
E．最后2、位为药品校验码