第1题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过三日极量
E.科研和教学单位可以使用毒性药品
第2题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到（ ）。
A．划定仓间或仓位
B．建立健全保管、验收、领发、核对制度
C．专用账册
D．专柜加锁
E．专人保管
第3题：
第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（ ）
A．保管制度
B．验收制度
C．研制制度
D．领发制度
E．核对制度
第4题：
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是
A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道
D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道
E．以上均不正确
第5题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第6题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有（ ）。
A．保管制度
B．验收制度
C．储备制度
D．领发制度
E．核对制度
第7题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A、划定仓间或仓位
B、建立健全保管、验收、领发、核对制度
C、专人保管
D、专柜加锁
E、专用账册
第8题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C、调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D、每次处方剂量不得超过三日极量
E、科研和教学单位可以使用毒性药品
第9题：
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第10题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C[解析]本题考查毒性药品的管理和使用办法。
根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条第十条。
毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处未注明“生用”的毒性中药，应付于炮制品。每处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。
擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警或按非法所得的5至10倍罚款。