依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 （ ）
第1题：
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（ ）。
A.划定仓间或仓位
B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
C.专用账册
D.专柜加锁、专人保管
第2题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到（ ）。
A．划定仓间或仓位
B．建立健全保管、验收、领发、核对制度
C．专用账册
D．专柜加锁
E．专人保管
第3题：
必须经有关管理部门审批的有()。
A、毒性药品的生产单位
B、毒性药品的年度生产、配制计划
C、毒性药品的经营单位
D、毒性药品的收购、供应计划
第4题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第5题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第6题：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有（ ）。
A．保管制度
B．验收制度
C．储备制度
D．领发制度
E．核对制度
第7题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A、划定仓间或仓位
B、建立健全保管、验收、领发、核对制度
C、专人保管
D、专柜加锁
E、专用账册
第8题：
第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（ ）
A．保管制度
B．验收制度
C．研制制度
D．领发制度
E．核对制度
第9题：
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第10题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．
A．划定仓间或仓位
B．专柜加锁
C．双人保管
D．建立健全领发、核对制度
E．建立健全保管、验收制度