第1题：
经营不需许可和备案的是（ ）。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
第2题：
经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。
第3题：
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
第4题：
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
第5题：
2014版《医疗器械监督管理条例》规定，风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械属于（）医疗器械。
第6题：
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是( )
A.风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
第7题：
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
第8题：
经营实行许可管理的是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、所有医疗器械
第9题：
医用放大镜是（）
第10题：
经营不需许可和备案的是（）