进货检查验收制度
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品保管制度
药品内在质量检验制度
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第2题：
此题为判断题(对，错)。
第3题：
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A、警告，责令限期改正
B、责令停业整顿
C、处以二万元罚款
D、没收购进的药品
E、吊销《药品经营许可证》
第4题：
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准
第5题：
A.冷藏
B.防冻
C.防潮
D.防虫、防鼠
第6题：
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：
《中华人民共和国药品管理法规定》规定
A．药品经营企业购进药品
B．药品经营企业购销药品
C．药品经营企业销售药品
D．药品入库和出库
E．药品经营企业养护药品
第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
第7题：
根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是．
A.进货检查验收制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
E.药品内在质量检验制度
第8题：
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是 （ ）
第10题：
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A、GMP
B、GSP
C、GCP
D、GLP
E、CP