法律法规未强制要求药品经营企业执行的是

题目
单选题
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
A

药品内在质量检验制度

B

药品入库和出库检查制度

C

药品效期管理制度

D

药品保管制度

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第1题:

法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。

A.药品内在质量检验制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度


正确答案:A
此题暂无解析

第2题:

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应 ( )

A.整改

B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款

C.吊销《药品经营许可证》

D.注销《药品经营许可证》

E.缴销《药品经营许可证》


正确答案:C
解析:《药品经营许可证管理办法》:违反有关规定的处理;《中华人民共和国药品管理法》:法律责任

第3题:

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()


参考答案:对

第4题:

药品经营企业必须执行( )。


正确答案:E

第5题:

根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.

A.进货检查验收制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度

E.药品内在质量检验制度


正确答案:E
《中华人民共和国药品管理法》第三章中,规定了药品经营企业必须执行的制度有进货检查验收制度药品保管制度、入库和出库检查制度和效期管理制度,并未规定经营企业的内在质量检验制度,因此选择E[解析]

第6题:

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,逾期不改正的,原发证机关责令( )。


正确答案:A

第7题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是()

A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案

B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告

C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理

D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作


参考答案:B

第8题:

第 96 题 对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应(  )


正确答案:C

第9题:

《药用辅料生产质量管理规范》同《药品生产质量管理规范》一样,要求企业强制执行。()

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第10题:

《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

A、GSP标准

B、OTC标准

C、GMP标准

D、GCP标准

E、GAP标准


参考答案:A

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