药品内在质量检验制度
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品保管制度
第1题:
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
第2题:
对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应 ( )
A.整改
B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款
C.吊销《药品经营许可证》
D.注销《药品经营许可证》
E.缴销《药品经营许可证》
第3题:
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()
第4题:
药品经营企业必须执行( )。
第5题:
根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.
A.进货检查验收制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
E.药品内在质量检验制度
第6题:
对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,逾期不改正的,原发证机关责令( )。
第7题:
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作
第8题:
第 96 题 对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应( )
第9题:
此题为判断题(对,错)。
第10题:
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准