根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
第1题：
第2题：
A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査，促使其持续符合法定要求
C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
D.国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》
第3题：
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品零售企业改变经营方式
C.药品批发企业增加经营范围
D.药品经营企业变更法定代表人
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）
第5题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
第6题：
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
第7题：
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作
第8题：
从事药品经营活动，必须符合《药品经营质量管理规范》，建立健全经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。()
第9题：
根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是．
A.进货检查验收制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
E.药品内在质量检验制度
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是
A.进货检査验收制度
B.药品内在质量检验制度
C.药品人库检査制度
D.药品出库检査制度
E.药品保管制度