问题:单选题第一类精神药品注射剂处方为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量
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问题:多选题下列哪些药品禁止在大众媒介发布广告()A粉针剂B大输液C已批准的保健药品D非抗生素抗感染药E抗生素类药物
问题:单选题下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()A 凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B 凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可供应、配方C 凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D 凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E 凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可用于中成药生产
问题:单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠
问题:问答题试述医院药学今后的发展方向。
问题:单选题药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()A 由生产企业自行销毁B 由工商部门缴销C 可转让D 由原发证部门缴销E 以上均不正确
问题:单选题从美国进口的药品必须取得()A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号
问题:单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
问题:单选题下列为假药的是()A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C 未标明有效期或者更改有效期的D 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
问题:问答题试述药学部门主任应具有的业务素质。
问题:单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B 处理药品质量事故的依据C 处理医疗责任事故的依据D 加强药品监督管理,指导临床用药的依据E 加强药品监督管理,指导合理用药的依据
问题:问答题试述药学保健的基本内容。
问题:单选题医疗机构必须配备()A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员
问题:单选题临床药师应由具有()A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
问题:单选题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
问题:单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A 5B 10C 15D 20E 30
问题:单选题不符合处方书写规则的是()A 中药饮片应当单独开具处方B 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品C 中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列D 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名E 除特殊情况外,应当注明临床诊断
问题:名词解释题医疗用毒性药品
问题:单选题药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()A 国务院药品监督管理部门B 省、自治区、直辖市卫生行政部门C 省、自治区、直辖市药品监督管理部门D 县级以上卫生行政部门E 县级以上药品监督管理部门
问题:单选题《药品经营许可证》有效期为()A 1年B 2年C 3年D 5年E 7年