药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()

题目
多选题
药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()
A

产品名称、批号、规格、数量

B

退货单位及地址

C

退货原因及日期、最终处理意见

D

同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

药品批发企业的退货记录应( )。


正确答案:B

第2题:

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.做好退货记录,存放退货药品库(区)

B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

C.经验收合格,存放合格药品库(区)

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年


正确答案:ACDE

第3题:

对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。


答案:业务部门

第4题:

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.凭销售部门开具的退货凭证收货

B.做好退货记录,存放药品库存红色区

C.做好退货记录,存放药品库存黄色区

D.经验收合格,存放药品库存绿色区

E.退货记录应保存3年


正确答案:ACDE

第5题:

药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年


正确答案:ABCD
解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

第6题:

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.凭销售部开具的退货凭证收货

B.做好退货记录,存放药品库红色区

C.做好退货记录,存放药品库黄色区

D.经验收合格,存放药品库绿色区

E.退货记录应保存3年


正确答案:ACDE
解析:本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
  《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条:药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
  第四十一条:对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
  退货记录应保存3年。

第7题:

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.做好退货记录.存放退货药品库(区)

B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

C.经验收合格,存放合格药品库(区)

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年


正确答案:ACDE

第8题:

建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。

A.退货单位、退货日期、验收日期

B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C.有效期、数量

D.退货原因、验收结果

E.验收人员


答案:ABCD

第9题:

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品

A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


正确答案:ACDE

第10题:

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A、凭销售部开具的退货凭证收货
B、做好退货记录,存放药品库红色区
C、做好退货记录,存放药品库黄色区
D、经验收合格,存放药品库绿色区
E、退货记录应保存3年

答案:A,C,D,E
解析:
本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条:药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。 第四十一条:对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。