国家食品药品监督管理总局
省级食品药品监督管理局
卫生和计划生育委员会
国家工商行政管理总局
中国食品药品检定研究院
第1题：
负责修订国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局信息中心
第2题：
核准药品说明书和标签的是
A．国家食品药品监督管理局
B．卫生部
C．国家工商行政管理总局
D．省级食品药品监督管理局
E．省级卫生行政部门
第3题：
执业药师注册管理机构的是()。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各省级食品药品监督管理部门
C. 质量监督管理局
D. 人力资源与社会保障部
答案;A
解析：
执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用，并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。
从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位。
执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。
取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。
申请注册者，必须同时具备下列条件：
（一）取得《执业药师职业资格证书》；
（二）遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录；
（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；
（四）经所在单位考核同意。
经批准注册者，由执业药师注册管理机构核发国家药监局统一样式的《执业药师注册证》。
第4题：
药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、省级食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局
第5题：
CFDA是指
A、省级药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家工商行政管理总局
D、中国食品药品检定研究院
E、总局药品审评中心
第6题：
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第7题：
执业药师的注册机构是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生和计划生育委员会
D、国家工商行政管理总局
E、中国食品药品检定研究院
第8题：
执业药师注册机构是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各省级食品药品监督管理部门
C. 质量监督管理局
D. 人力资源与社会保障部
第9题：
进口药品的再注册申请由申请人向
A、国家食品药品监督管理总局提出
B、省级食品药品监督管理总局提出
C、卫生和计划生育委员会
D、国家食品药品监督管理局审评中心提出
E、中国食品药品检定研究院提出
第10题：
颁发医疗机构制剂批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．国家工商行政管理总局
D．省级工商行政管理局
E．省级卫生行政部门