第1题：
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
第2题：
根据下面选项，回答题：
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
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第3题：
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．国家中药品种保护审评委员会
第4题：
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
第5题：
()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
第6题：
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
第7题：
()负责组织药品注册技术审评。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
第8题：
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．国家中药品种保护审评委员会
第9题：
()承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
第10题：
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心