抑制拓扑异构酶Ⅰ,发挥抗肿瘤活性的药物是(  )。

题目
单选题
抑制拓扑异构酶Ⅰ,发挥抗肿瘤活性的药物是(  )。
A

B

C

D

E

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第1题:

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是


正确答案:D
本题考查萘丁美酮的相关知识。萘丁美酮口服后以非酸性前体药物在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸,从而对COX-2可产生选择性的抑制作用,而对胃肠道的COX-1无影响。故本题选D。

第2题:

紫杉醇抗肿瘤的作用机制是

A、与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂

B、干扰微管蛋白的合成

C、直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物

D、抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸

E、抑制芳香氨酶的活性


答案:B

第3题:

下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是()。

A、喜树碱

B、羟基喜树碱

C、依托泊苷

D、盐酸伊立替康

E、盐酸拓扑替康


正确答案:C

第4题:

属于DNA拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.他莫昔芬
B.来曲唑
C.替尼泊苷
D.羟基脲
E.吉非替尼

答案:C
解析:
考查抗肿瘤药作用机制。他莫昔芬属于雌激素受体拮抗剂,可通过细胞膜,与雌激素竞争性结合胞浆内的雌激素受体;来曲唑属于芳香胺酶抑制剂,可抑制芳香化酶的活性;替尼泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,可阻止DNA复制及抑制RNA合成;羟基脲属于核苷酸还原酶抑制剂,可干扰细胞代谢的过程;吉非替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,可阻碍酪氨酸激酶的活性,抑制细胞增殖。

第5题:

属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是

A、羟基喜树碱

B、伊立替康

C、依托铂苷

D、拓扑替康

E、喷司他丁


参考答案:C

第6题:

替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是()。

A、抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ

B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂


正确答案:B

第7题:

抑制拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物为

A.依托泊苷

B.放线菌素D

C.阿霉素

D.喜树碱

E.氨苯蝶啶


正确答案:D

第8题:

作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物( )。


正确答案:B
本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇;作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬;作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物,如依托泊苷等;直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。

第9题:

作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:B
解析:本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。
  作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇;作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬;作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物,如依托泊苷等;直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。

第10题:

紫杉醇抗肿瘤的作用机制是

A.与DNA 发生共价结合,使其失去活性或使DNA 分子发生断裂
B.干扰微管蛋白的合成
C.直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
E.抑制芳香氨酶的活性

答案:B
解析:

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