不良事件

题目
名词解释题
不良事件
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第1题:

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、《医疗器械不良事件补充报告表》

C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》


参考答案:A

第2题:

除需要额外的探视、评估或观察外,还需住院、延长住院时间或会诊等特别处理的不良事件是()

A.轻度伤害不良事件

B.中度伤害不良事件

C.重度伤害不良事件

D.极重度伤害不良事件


答案:C

第3题:

药品说明书中未载明的不良反应是

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药品严重不良反应/事件

D.新的药品不良反应

E.药品突发性群体不良反应/事件


正确答案:D

第4题:

临床用血不良事件包括输血不良反应事件、非正常用血事件和其他输血事件。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错

第5题:

由于不经意或及时的介入行为使原本可能导致的不良事件并未发生的事件是()。

A.无伤害不良事件

B.轻度伤害不良事件

C.潜在不良事件

D.中度伤害不良事件


答案:C

第6题:

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、《医疗器械不良事件补充报告表》

C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》


参考答案:A

第7题:

医疗护理工作中已经发现问题,但未及时处现导致的不良事件为()。

A.潜在不良事件

B.非不良事件

C.不作为不良事件

D.轻度不良事件


答案:C

第8题:

药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药品严重不良反应/事件

D.新的药品不良反应

E.药品突发性群体不良反应/事件


正确答案:B

第9题:

世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。

A、副反应

B、不良反应

C、不良事件

D、严重不良事件

E、严重不良反应


正确答案:E

第10题:

以下医疗安全不良事件中,严重程度最高的是:()

A、警讯事件

B、不良后果事件

C、未造成后果事件

D、踪近错误事件


参考答案:A

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