真实性
完整性
可靠性
安全性
第1题：
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
第2题：
第3题：
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
第4题：
为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》
第5题：
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
第6题：
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有
A．GCP、GLP、GMP、GTP
B．GBP、GLP、GMP、GSP
C．GAP、GCP、GLP、GSP
D．GLP、GMP、GSP、GCP
E．GMP、GTP、GBP、GLP
第7题：
A.整理资料
B.对患者进行评估
C.明确护理诊断
D.制定合理的计划
E.有效护理患者
第8题：
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
第9题：
第10题：
药理学实验室的GLP的目的？