单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（　　）。A GLP、GMP、GSP、GCPB GCP、GLP、GMP、GTPC GAP、GCP、GLP、GSPD GBP、GLP、GMP、GSPE GMP、GTP、GBP、GLP

第2题：

属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为

A、GLP

B、GBP

C、GSB

D、GAP

E、GPC

参考答案：A

第3题：

全面控制药品质量的科学管理条例有哪些?

正确答案：《药品非临末研究质量管理规定》(GLP);《药品生产质量管理规范》(GMP);《药品经营质量管理规范》(GSP);《药品临床试验质量管理规范》(GCP)。

第4题：

简述全面控制药品质量的科学管理条例的中文、英文及缩写名。

正确答案: 《药品非临床研究质量管理规范》（GoodLaboratoryPractice，GLP）《药品生产质量管理规范》（GoodManufacturePractice，GMP）《药品经营质量管理规范》（GoodSupplyingPractice，GSP）《药品临床试验管理规范》（GoodClinicalPrractice，GCP）

第5题：

不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是

A.GLP
B.ChP
C.GMP
D.GCP
E.GSP

答案：B

解析：

第6题：

药品零售企业的特殊性包括

A．药品零售活动直接面对公众

B．药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康

C．药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康

D．通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

E．通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量

正确答案：ABCD
解析：D、E是一对矛盾选项，只能择其一，结果管理是事后管理，不符合现代管理的思路。

第7题：

药品全面质量控制涉及

A、研制过程的质量控制

B、生产过程的质量控制

C、供应过程的质量控制

D、使用过程的质量控制

E、研制、生产、供应、使用过程的质量控制

参考答案：E

第8题：

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A．GCP、GLP、GMP、GTP

B．GBP、GLP、GMP、GSP

C．GAP、GCP、GLP、GSP

D．GLP、GMP、GSP、GCP

E．GMP、GTP、GBP、GLP

正确答案：D

第9题：

药品零售企业的特殊性包括（）

A、药品零售活动直接面对公众
B、药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康
C、药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康
D、通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
E、通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量

正确答案:A,B,C,D

第10题：

全面质量管理的特点不包括（）。

A、全过程管理
B、全员参与管理
C、全项目管理
D、科学管理

正确答案:C

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